《表3 小RNA深度测序分析结果与RT-PCR验证结果比较》

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《基于小RNA深度测序技术鉴定侵染广东辣椒的病毒种类》

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应用1.3.3设计的每种病毒2对特异引物，以用于小RNA测序病样RNA为模板，进行RT-PCR扩增。结果显示（表3），所有小RNA深度测序分析出的病毒均能得到RT-PCR验证，同时发现应用RT-PCR方法能在少量病样中检测到小RNA深度测序未分析出的病毒种类。