《表1 RPA试剂条检测引物设计及序列》

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《转基因大豆RPA检测技术的建立及应用》

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注:35S266和NOS183为已发表的引物[24]

现有的转基因作物中大都有花椰菜花叶病毒CaMV35S启动子和根癌农杆菌NOS终止子[10]，通过对这些保守DNA序列分析可以设计RPA引物。RPA引物长度一般在30-35 nt，扩增片段长度最好在100-200 bp，利用Primer3软件（http://primer3.ut.ee/），设计了5对RPA引物用作RPA试剂条引物的初步筛选（表1）。