《表2 RPA引物：布鲁氏菌RPA-LFD检测方法的建立》

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《布鲁氏菌RPA-LFD检测方法的建立》

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根据相关资料并结合Twist Amp Basic试剂盒说明书设计RPA引物，参考Omp31基因保守序列设计9对引物（表2），以拷贝数为106拷贝/μL的质粒标准品为模板，按照Twist Amp Basic试剂盒说明书进行RPA扩增，反应结果经2.5%凝胶电泳检测，筛选最终可以扩增出良好特异性条带的引物为最佳引物。