《表1 qRT-PCR引物信息》

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《传染性法氏囊病病毒感染DF-1细胞的转录组学分析》

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根据高通量测序结果，随机选择9条差异表达基因，以GAPDH为内参，使用Primer Premier 5.0软件设计引物（表1）。模板样品与测序样品为同批样品。模板样品总RNA按照HiscriptⅡ1st Strand cD-NA Synthesis Kit（南京诺唯赞生物科技有限公司）说明书反转录合成c DNA，以此c DNA为模板进行PCR。PCR反应体系为:20 ng/μL c DNA 2μL，上下游引物（10 nmol/L）各0.4μL，AceQ?q PCR SYBR?Green Master Mix 10μL，ddH2O 7.2μL。PCR反应程序为:95℃预变性5 min；95℃10 s，60℃30 s，40个循环。采用2-ΔΔCt法计算各基因的相对表达水平。