《表2 引物序列:微小RNA-133与微小RNA-208在急性心肌梗死患者中的免疫学作用》

《表2 引物序列:微小RNA-133与微小RNA-208在急性心肌梗死患者中的免疫学作用》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《微小RNA-133与微小RNA-208在急性心肌梗死患者中的免疫学作用》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

按照Trizol总RNA抽提方法提取组织的总RNA,然后通过RNA提取试剂盒(RNeasy Plus Mini Kit)分离纯化总RNA。具体方法为:将用于提取总RNA的细胞长到细胞融合度为90%以上时,按照RNeasy Plus Mini Kit说明书,提取细胞总RNA。所提取总RNA均经NanoDrop ND-1000测定在260 nm和280 nm的分光光度吸收值,应用公式计算RNA浓度,检测RNA纯度;按照反转录试剂盒Prime Scrip RT reagent Kit将总RNA反转录为cDNA。取各个对象的cDNA样品各1μl为模板进行qRT-PCR,每个样本设3个复孔,重复实验3次。以U6作为内参,检测miR-133与miR-208表达量的变化,引物序列见表2,应用2-ΔΔCT法对qRT-PCR的结果进行分析[7-8]。