《表1 引物序列：血清微小RNA-296、CC趋化因子受体3表达与非小细胞肺癌复发转移的相关性分析》

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《血清微小RNA-296、CC趋化因子受体3表达与非小细胞肺癌复发转移的相关性分析》

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采用实时荧光定量PCR法（quantitative real-time PCR，q RT-PCR）检测各组研究对象血清mi R-296、CCR3的表达水平。具体操作步骤：取出待测血清，用总RNA提取试剂盒并严格按照说明书顺序提取总RNA，然后经反转录得到c DNA。以上述反转录合成的c DNA为模板，进行q RT-PCR检测。PCR反应条件为：94℃，3min；94℃，25 s；60℃，30s；72℃，20s，共35个循环。血清mi R-296和CCR3及内参U6、GAPDH的上下游引物序列见表1。采用2-??CT法计算血清mi R-296和CCR3相对表达量。