《表1 引物序列：电针通过调控微小RNA对失神经肌萎缩大鼠肌卫星细胞增殖的影响》

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《电针通过调控微小RNA对失神经肌萎缩大鼠肌卫星细胞增殖的影响》

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荧光定量PCR法检测腓肠肌中Mir-1、Mir-133a、Mir-133b，Pax7、HDAC4 mRNA的相对表达量：取-80℃冰冻保存的各组大鼠术侧腓肠肌组织样本约50 mg，以Trizol法提取总RNA；检测总RNA浓度和纯度后按RR037A反转录试剂盒和Mir-X miRNA反转录试剂盒的操作步骤分别配置普通RNA和miRNA的反应体系，离心后行反转录：37℃15 min，85℃5 s。96孔板加样，上机行荧光定量PCR反应：90℃30 s，95℃5 s，60℃30 s，95℃5 s，60℃1 min，共40个循环，用CFX manager3.1软件获取Ct值。用2-ΔΔCt值表示模型组、电针组与假手术组目的RNA表达的倍比关系。上下游引物序列见表1。