《表1 引物序列：电针对糖尿病大鼠腓肠肌中肌球蛋白重链降解的影响》

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《电针对糖尿病大鼠腓肠肌中肌球蛋白重链降解的影响》

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荧光定量PCR法检测各组大鼠腓肠肌中MuRF1、Fbxo32、Myh2、Myh4和Myh7 mRNA的相对表达量：取各组大鼠腓肠肌样本约50 mg，用Trizol法提取总RNA。检测总RNA浓度及纯度后按反转录试剂盒操作步骤配置反应体系，置于PCR仪中进行反转录反应。按照荧光定量PCR试剂盒说明书配制25μL反应体系（12.5μL SYBR，1μL上游引物，1μL下游引物，2μL cDNA溶液，8.5μL DEPC水）。扩增条件：95℃预变性30 min，95℃变性5 s，60℃退火30 s，72℃延伸60 s，扩增40个循环。以2-ΔΔCt法计算各组目的基因的相对表达量。上下游引物序列见表1。