《表1 引物序列：电针对控制性超排卵小鼠子宫内膜同源盒基因A10表达时相的影响》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《电针对控制性超排卵小鼠子宫内膜同源盒基因A10表达时相的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取各组D2、D3、D4、D5小组的小鼠子宫，纵行剖开子宫，剥离子宫内膜，剔除囊胚，用RT-PCR技术检测子宫内膜HOXA10、整合素αvβ3和LIF m RNA的表达。采用Trizol提取组织内的RNA，并根据反转录试剂盒说明书进行反转录，反应条件为25℃下5 min、50℃下15 min、85℃下5 min和4℃下10 min。获得第一链c DNA后，以GAPDH为内参，实时定量PCR扩增反应检测HOXA10、整合素αvβ3、LIF的m RNA表达量变化，引物序列见表1。反应条件为50℃下2 min、95℃下10 min、95℃下30 s和60℃下30 s，40个循环。荧光定量分析软件自动绘制扩增动力曲线和溶解曲线。基因相对表达量采用2﹣△△CT的方法进行分析。