《表1 引物序列:基于调控HIF-1α表达探讨温经汤改善大鼠子宫内膜异位症的机制》

《表1 引物序列:基于调控HIF-1α表达探讨温经汤改善大鼠子宫内膜异位症的机制》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《基于调控HIF-1α表达探讨温经汤改善大鼠子宫内膜异位症的机制》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

PCR检测在位及异位子宫内膜组织HIF-1αm RNA表达取液氮冻存组织,加入trizol RNA-solv Regent匀浆,提取总RNA,测定RNA浓度,使用逆转录试剂盒进行c DNA的合成。设计并合成引物,使用SYBR Green PCR Master Mix进行PCR扩增,条件:预变性95℃1 min;循环反应95℃10 s,60℃30 s,40个循环。扩增结束计算2-ΔΔCt值,代表组织中HIF-1αm RNA相对表达量。HIF-1α和GAPDH引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,引物序列见表1。