《表2 引物序列：麒麟丸对弱精子症大鼠生殖系统的保护作用及调控机制探讨》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《麒麟丸对弱精子症大鼠生殖系统的保护作用及调控机制探讨》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

迅速从液氮中取出大鼠右侧附睾头、体、尾组织各400mg，加入Trizol(1 m L/100 mg）冰浴研磨，形成组织匀浆。在组织匀浆中加入氯仿，振荡混匀，静置5min后，4℃12000×g离心10min，取上清加异丙醇提取RNA，弃上清，经75%乙醇洗涤后，溶于DEPC水，获得RNA原液。用紫外分光光度计检测吸光度（A值），A260/A280值为1.82，纯度符合实验要求。按照superscript III(invitrogen）试剂盒步骤进行RNA反转形成cDNA第一链。用ABI 7900 q PCR仪按95℃、94℃、60℃、72℃，2min、20s、20s、30s条件，按表2中引物序列，进行40cycle扩增。