《表1 引物序列：电针对创伤性脊髓损伤大鼠下肢骨骼肌萎缩相关蛋白表达的影响》

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《电针对创伤性脊髓损伤大鼠下肢骨骼肌萎缩相关蛋白表达的影响》

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取各组冰冻保存的腓肠肌样本约50 mg，用Trizo法提取总RNA；检测总RNA浓度及纯度后分别按RR037A逆转录试剂盒操作步骤配置反应体系，置于T100?PCR仪中进行逆转录反应，按照SYBR Green法配制Mix反应体系25μl（SYBR 12.5μl；前引物1μl；后引物1μl；cDNA溶液2μl；DEPC水8.5μl）后上机进行qPCR反应并读取Ct值。以Folds=2-ΔΔCt表示模型组、电针组和假手术组目的基因表达的倍比关系，计算公式如下：ΔΔCt=（Ct目的基因-Ctβ-Actin）模型组/电针组-（Ct目的基因-Ctβ-Actin）假手术组，重复12次，计算平均值。上下游引物序列见表1。