《表1 PCR引物序列：电针对骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠尿动力学的影响和机制研究》

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《电针对骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠尿动力学的影响和机制研究》

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根据GenBank中大鼠HSP20、Akt、Bcl-2、Bax、Caspase-9、PTEN、FOXO1、β-actin的mRNA序列，使用Primer-BLAST设计PCR引物。按试剂说明书，采用TRIzol试剂分别提取各组大鼠脊髓组织的总RNA，用反转录试剂盒将RNA反转录成cDNA；然后按照说明书，采用SYBR GreenⅠ染料法进行定量PCR。PCR反应程序：95℃预变性30s；94℃5s，60℃退火30s，72℃30s扩增40个循环；72℃延伸10 min，实验步骤均重复3次，结果取平均值，按照2-ΔΔCt法进行数据分析。见表1。