《表1 引物序列：电针治疗对完全性骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠尿流动力学和脊髓组织中CyclinD1、Ngn1的影响》

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《电针治疗对完全性骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠尿流动力学和脊髓组织中CyclinD1、Ngn1的影响》

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Trizol裂解法提取脊髓组织中总RNA，采用逆转录试剂盒，将RNA逆转录为c DNA，然后再以Cyclin D1、Ngn1扩增引物（见表1）为模板，进行PCR扩增，扩增产物在琼脂糖凝胶中进行水平电泳，凝胶成像分析系统中采集电泳图像，并测定目的基因和内参基因扩增产物条带的积分光密度值，以大鼠脊髓组织中Cyclin D1和Ngn1条带与β-actin条带灰度值的比值表示m RNA相对表达量。