《表1 引物信息:基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑》

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《基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑》


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用带有表达载体pHSE401-Hyl1的农杆菌GV3-101转化拟南芥双突变体dcl2drb4,T1代抗性苗首先用HYG-F/HYG-R(表1)鉴定是否成功整合T-DNA区。结果表明,所检测的36株抗性苗均为转基因阳性植株(图3)。