《表1 引物信息:基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑》
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《基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥双链结合蛋白AtHyl1基因编辑》
用带有表达载体pHSE401-Hyl1的农杆菌GV3-101转化拟南芥双突变体dcl2drb4,T1代抗性苗首先用HYG-F/HYG-R(表1)鉴定是否成功整合T-DNA区。结果表明,所检测的36株抗性苗均为转基因阳性植株(图3)。
图表编号 | XD0062457900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 武亚丹、吴坤鑫、张春微、刘志昕、余乃通、王健华、张秀春 |
绘制单位 | 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室、海南大学热带农林学院、中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室、海南大学热带农林学院、中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学 |
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