《表1 引物列表：CRISPR/Cas9技术联合AAV对Rosa-mTmG小鼠的MEF细胞进行编辑》
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《CRISPR/Cas9技术联合AAV对Rosa-mTmG小鼠的MEF细胞进行编辑》
CMV-PX601-sgRNA构建：首先，使用BsaⅠ限制性内切酶将载体PX601-AAV-CMV进行酶切，使其线性化，进行胶回收．然后设计携带BsaⅠ限制性酶切位点的靶向序列guide RNA(gRNA），上游为gRNA-sense，下游为gRNA-antisense，gRNA序列见表1.
| 图表编号 | XD00130850800 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.04.01 |
| 作者 | 丁楠、韩兴龙、武宏春、杨静思、王勇、赵振奥、雷伟、殷为民、胡士军 |
| 绘制单位 | 苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医院心脏大血管外科、苏州大学医学部心血管病研究所、苏州大学附属第一医 |
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