《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《炭样小单孢菌产抗生素对水稻细菌性条斑病菌的抗菌作用及其机理》

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（6） 蛋白合成相关基因ef-p表达量变化分析。抗生素JX处理Xoc的具体方法参见（3），根据细菌总RNA提取试剂盒提取RNA，根据ef-p所在基因序列利用Primer 3.0在线（http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/）设计qRT-PCR的引物（内参基因为16S r RNA基因）进行检测，引物序列如表1所示。按照反转录试剂盒PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser（Perfect Real Time）说明书转录合成c DNA；以多条件处理下反转录获得的c DNA为模板，采用SYBR Green相对定量方法检测目的基因ef-p和内参基因16S rRNA的表达量。