《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《感染日本血吸虫前后东方田鼠血清补体的动态变化和杀虫作用》

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分别收集感染血吸虫尾蚴后0、1、3、8、12 d的小鼠和东方田鼠肝脏，每组3个生物学重复。全部样品根据Invitrogen公司的RNA提取试剂盒提取RNA，最后溶于20μL DEPC水，测定其RNA浓度。随后用TaKaRa公司的PrimeScriptTM RT reagent Kit With gDNA Eraser反转录试剂盒合成cDNA，以制备的cDNA为模板，以管家基因GAPDH作为内参，采用SYBR Green荧光染料法，通过ABI 7500 real-time PCR反应仪检测目的基因在不同时期的转录水平，进行3次独立重复试验。引物由上海桑尼生物技术有限公司合成，其序列见表1。