《表1 引物序列：草地早熟禾NADH-GOGAT基因的克隆及表达分析》
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《草地早熟禾NADH-GOGAT基因的克隆及表达分析》
本研究的qPCR采用相对定量方法[12]，EF1α为内参基因，引物见表1。反应体系为50μL，包含25μL TB Green Premix Ex Taq II，2μL Q-NADH-GAD-PH-F/R，4μL cDNA，17μL dd H2O。PCR反应程序为95℃预变性30s，95℃变性5s，60℃复性30s，40个循环。qPCR共3次生物学重复，3次试验重复。用2-ΔΔCt法处理数据，分析NADH-GOGAT基因在组织部分及逆境胁迫下的表达水平。
| 图表编号 | XD0050142700 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.03.01 |
| 作者 | 陈阳、孙华山、王玉书、张学通、师冉、熊良兵、金一锋 |
| 绘制单位 | 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、东北农业大学园艺园林学院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点 |
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