《Table 2.PCR primers used for plasmid construction, cassettes amplification and verification》

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《一种强力霉素诱导型白念珠菌基因敲除与筛选标记再循环工具包（英文）》


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TcxP sites were shown in italic and bold.

C.albicans are directly transformed with PCR products containing loxP-marker-loxP with 78 bp flanking homology region from target genes without purification.The transformation was performed by following an improved protocol[26].All mutants were validated via diagnostic PCR using gene-specific primers and universal primers VP9&VP10 for CmLEU2，VP11&VP12 for CdHIS1，VP13&VP14for CdARG4（Table 2）.

图表编号XD0043796400    严禁用于非法目的
绘制时间2019.01.04
作者常鹏、尹华、王文娟、陈江野
绘制单位西南大学资源环境学院生物能源与环境修复研究中心、西南大学资源环境学院生物能源与环境修复研究中心、中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所、中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所
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