《Table 1.Sequences of primers used for qRT-PCR》

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《姜黄素通过抑制Notch1信号通路增强多发性骨髓瘤对硼替佐米的化疗敏感性》


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收集RPMI8226、RPMI8226-V5R，U266，U266-V5R患者CD138+浆细胞，用Fermentas试剂盒提取总RNA，根据试剂盒说明逆转录为cDNA第一链作为模版。将含ABI 7500 Step One和real-Time PCR System的SYBR Green反应混合物和一式3份样品进行实时定量PCR检测。Notch1 mRNA表达用细胞中的GAPDH进行标准化。通过使用2-ΔΔCt方法将所示基因的表达标准化为内源参考对照。本研究中应用于q RT-PCR检测的引物序列见表1。

图表编号XD0045096700    严禁用于非法目的
绘制时间2019.04.20
作者葛雪苹、洪亚婷、李亚丽、李炳宗
绘制单位苏州大学附属第二医院血液科、苏州大学附属第二医院血液科、苏州大学附属第二医院血液科、苏州大学附属第二医院血液科
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