《Table 2 Primer pairs used for qRT-PCR analysis of WNK genes in peach fruit》

《Table 2 Primer pairs used for qRT-PCR analysis of WNK genes in peach fruit》   提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名：随高清版一同展现
《Phylogenetic and Expression Analyses of With-No-Lysine Kinase Genes Reveal Novel Gene Family Diversity in Fruit Trees》


  1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

A total of 18，17，28，12，11，8，12，and 8 WNK genes were identified in the sequenced genomes of peach，pear，apple，strawberry，raspberry，grape，orange，and papaya，respectively（Table 1）.Phylogenetic analysis indicated that the WNK genes could be grouped into two classes，I and II（Fig.1）.Class I comprised four groups，denoted A–D，while the class II WNKs comprised two groups，E and F.Almost all of the analysed species had representatives in each group，with the except of papaya and raspberry genome that did not contain representatives in group C and E，and the pear genome lacked representatives in the group E and F（Fig.2）.Each group could be divided into at least two sub-groups based on high bootstrap values for internal nodes（Fig.2）.Each sub-group contained at least one WNK gene from the peach genome，while sub-group E3 only consisted of two genes，Pp WNK.E3.1 and Pp WNK.E3.2（Fig.2，E）.In each sub-group，WNK genes derived from Rosaceae species（Peach，apple，and strawberry）tightly clustered together，which is consistent with the Angiosperm Phylogeny Group（APG）classifications（Bremer et al.，2003；2009；Byng et al.，2016）.

图表编号XD0046743300    严禁用于非法目的
绘制时间2019.03.01
作者Suhao Cao、Pingping Hao、Weishen Shu、Guoming Wang、Zhihua Xie、Chao Gu、Shaoling Zhang
绘制单位College of Horticulture, Nanjing Agricultural University、College of Horticulture, Nanjing Agricultural University、College of Horticulture, Nanjing Agricultural University、College of Horticulture, Nanjing Agricultural University、College of Horticulture, Na
更多格式高清、无水印（增值服务）

相关图表

  1. 《表2 番杏Actin基因片段扩增所需引物序列Table 2 Primer sequence for amplification of Actin gene fragment of Tetragonia tetragonioides》2018.10.30
  2. 《表1 用于qRT-PCR引物序列Tab.1 Primer sequence used for qRT-PCR》2019.01.10
  3. 《Table 1 Primer sequences used in qRT-PCR》2019.05.20
  4. 《Table 2 Primer sequences used for qRT-PCR》2019.05.20
  5. 《Table 1 List of primer sequences for qRT-PCR》2019.05.18
  6. 《Table 1 qRT-PCR prim ers used in this study for validation of RNA-seq data》2019.04.01
  7. 《Table 1.Sequences of primers used for qRT-PCR》2019.04.20
  8. 《Table 2 Primer sequences for quantitative real-time polymerase chain reaction analysis in brain contusion tissue and adj》2019.04.01
  9. 《Table 2 Primer pairs used in qPCR analysis》2019.02.01
  10. 《表3 qRT-PCR所用引物序列Tab.3 Primer sequences used in qRT-PCR》2019.01.30
  11. 《Table 1 Genes and primers used in the quantitative real-time PCR analysis》2019.01.01
  12. 《表1 成骨相关基因qRT-PCR的引物序列Tab 1 Primer sequences of qRT-PCR for osteogenic re-lated gene》2019.02.01
  13. 《表3 基因引物序列Table 3 Primer sequences of genes for PCR》2018.08.25
  14. 《表3 基因引物序列Table 3 Primer sequences of genes for PCR》2018.08.25
  15. 《Table 1 Primer sequences of specic genes used for qRT-PCR》2018.04.10
  16. 《表2 VIGS和半定量RT-PCR引物Table 2 Primer sequences of genes used in VIGS and semi-quan-titative RT-PCR analysis》2018.03.28
  17. 《表4 定量PCR引物序列Table 4 Primer sequences used for quantitative real-time PCR validation of gene expression》2018.03.28
  18. 《Table 1.List of primer used for the amplification of the four pierid butterfly mitogenome.》2018.10.01
  19. 《Table 1.List of primer used for the amplification of P.actius mitogenome.》2018.01.01
  20. 《Table 1 Primer pairs used to amplify and detection Foxn1 gene》2018.09.25

随机翻阅

《表1 O2O模式物流配送主要形式》 《表2 终拧扭矩检查表：农村厕所改造效果评价与优化对策研究——以平泉市为例》 《表1 CRC病例中GLDN表达与临床特征的相关性分析[例(%)]》 《表2 不同生育期耐寒性分级的聚类分析》 《表1 测试网络的基本属性》 《表4 水文综合改变度统计》 《表1 各分子标志物在孤立性纤维性肿瘤中的表达》 《表2 RQS和GO-IOCS吸附HA的动力学参数1)》 《表2 扫描电子显微镜图像经PCAS软件处理结果》 《表6 不同家庭关系医学生EPQ各维度T分比较》