《表1 K-ras突变位点检测引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《结直肠癌中K-ras基因突变与TAK1、MAP4K2蛋白表达的相关性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

10μm厚石蜡切片常规脱蜡水化，提取癌组织DNA（TIANGEN，北京）。纯化、定量（NanoDrop，ND-2000UV-Vis Spectrophotometer），并调整DNA浓度，-20°C保存备用。K-ras基因扩增，产物纯化，在自动化基因分析仪（ABI-3730DNA Sequencer）上进行测序，检测第12、13、61及146位密码子K-ras基因突变情况。PCR反应条件:94℃，5 min；95℃，30s，60℃，30s，72℃，30s，30个循环后72℃，10min。引物序列见表1。