《表2 高、低发芽指数小麦品种Ta RHA2b基因差异序列导致的酶切位点差异Tab.2 Differences in enzyme cutting sites caused by different

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《不同小麦品种穗发芽特性的鉴定及TaRHA2b基因序列差异分析》

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注:+表示核苷酸序列上存在该酶切位点，-表示核苷酸序列上不存在该酶切位点。Note:+indicates that there is this enzyme cleavage site in the nucleotide sequence，and-indicates that there isn’t this enzyme cleavage site in the nucleotide sequence.

对50个穗发芽指数有明显差异的小麦品种的TaRHA2b基因进行PCR扩增（图1）发现，各引物扩增片段大小与预期结果一致，约为825 bp。对50个小麦品种TaRHA2b基因的PCR扩增产物进行测序，然后对序列进行分析发现，50个小麦品种中扩增得到的高发芽指数品种Ta RHA2b基因序列与低发芽指数品种的一致性为99.16%，高发芽指数品种与低发芽指数品种Ta RHA2b基因序列的第47、124、373、645、767、777位碱基存在差异，主要为碱基替换、缺失（图2—7）。对高、低发芽指数品种TaR-HA2b基因序列进行酶切位点分析发现，高发芽指数品种酶切位点的总数为55个，低发芽指数品种酶切位点的总数为50个。对高、低发芽指数品种TaR-HA2b基因差异序列进行酶切位点分析（表2）发现，高、低发芽指数品种TaRHA2b基因第47位碱基的差异（T—C），造成Eco ICRⅠ/Ecl136Ⅱ和SacⅠ/SstⅠ特异性酶切位点的产生，这2个酶切位点可以用来鉴定其他小麦品种的穗发芽特性。