《表2 Srsf1敲低导致的显著可变剪接事件和显著差异基因》

《表2 Srsf1敲低导致的显著可变剪接事件和显著差异基因》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《Srsf1敲低对GT1-7细胞基因表达谱的影响》


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使用剪接分析软件r MATS处理RNA-seq数据,得到两个样本间存在显著差异的可变剪接事件共839个,发生显著差异可变剪接的基因共719个,绝大多数基因发生外显子跳跃类型的可变剪接(表2)。对所有显著差异可变剪接基因进行KEGG通路分析(图4),结果显示共富集到12个信号通路,其中已知与性发育相关的通路只有MAPK信号通路,共14个基因富集到该通路,其中13个基因发生的可变剪接事件类型是外显子跳跃(SE) ,1个基因发生的可变剪接事件类型是可变3'剪接位点。