《表2 1,1-二苯乙烯(2a)和不同的氨基酸甲酯Katritzky盐的反应a,b》

《表2 1,1-二苯乙烯(2a)和不同的氨基酸甲酯Katritzky盐的反应a,b》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《"氨基酸酯Katritzky盐用于β,γ-不饱和酯和γ-酮酯合成的研究"》


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首先,考察了1,1-二苯乙烯和一系列的氨基酸甲酯Katritzky盐的反应,全部底物均能以中等及偏上的收率得到目标产物(表2).大部分脂肪链氨基酸甲酯Katritzky盐的收率在46%~57%(3b~3g),而异亮氨酸甲酯Katritzky盐则得到1.2∶1的非对映异构体产物(3e),苯丙氨酸甲酯Katritzky盐及其衍生物收率稍高,对氯苯丙氨酸甲酯Katritzky盐收率为62%(3h),对羟基苯丙氨酸甲酯Katritzky盐收率为61%(3i),显示出较强的官能团兼容性,而供电子基对甲氧基苯丙氨酸甲酯Katritzky盐收率为68%(3j).