《表2 对称双硫化物底物的适用范围》

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《原位产生二氧化锰催化构建S—S键》


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选用最佳模板条件:室温下以0.10 equiv.KMn O4作为氧化剂、Et OH作为溶剂,考察了不同取代基的硫酚、硫醇合成对称双硫化物反应情况.结果如表2所示,对于芳香族硫酚类化合物,无论芳环上含弱钝化基团(氟、氯),还是含供电子基团(甲氧基、叔丁基、甲基),均可实现相应对称双硫化合物的合成,并且硫酚结构上的取代基种类和位置对双硫化合物合成所需要的时间和产率没有显著影响,产率为93%~99%(2a~2f).研究表明,该反应条件同样适用于对称脂肪族双硫化物的合成,产率达94%(2g~2k);除此之外,还可用于杂环类对称双硫化物的合成,产率达85%(2l~2n).