《表1 本研究所用ITS序列的物种名、标本号和序列号》

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《中国南方变绿红菇近似种类“青头菌”的物种多样性》

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注：本研究新测序的序列GenBank号以粗体显示

DNA提取采用改良CTAB法，基因组DNA和PCR产物的检测均采用1%的琼脂糖凝胶电泳法（李国杰2014）。ITS序列扩增和测序引物为ITS1和ITS4(White et al.1990），扩增产物经紫外光检测后，切胶纯化回收并送往北京博迈德基因技术有限公司进行双向测序，所得序列用Chromas v2.6.6软件检测峰图质量（http://technelysium.com.au/wp/chromas），使用DNASTAR Lasergene v11.1软件包中的SeqMan组件拼接获得高质量的完整序列（Allex 1999），并上传至G e n B a n k数据库（M T 3 3 3 2 2 9–M T 3 3 3 2 3 5，MT337523–MT337532）。利用所测序列，在GenBank和UNITE数据库中检索获取相似性较高的同源序列。将本研究所测序列、亚组内近似种类序列和组内其他分类群代表序列汇总（表1），利用Mafft v7.450软件对序列进行比对（Katoh et al.2013），通过BioEdit v7.2.5软件对比对结果进行手动调整（Hall 1999）。最大似然法（maximum likelihood，ML）系统发育分析使用RaxML v7.2.6软件（Silvestro&Michalak 2012；Stamatakis2014），碱基替换模型选择GTRGAMMA，经1 000次非参数自助法（nonparametric bootstrapping）分析获得支持度。贝叶斯似然法（Bayes）系统发育分析使用Mr Bayes v3.2.7软件（Ronquist et al.2012），核酸替代模型筛选使用MrModeltest v2.3程序在PAUP v4.0b10软件中进行。异褶组Russula sect.Heterophyllae和变绿亚组Russula subsect.Virescentinae系统发育分析选用的核酸替代模型分别为HKY+I+G和HKY+G。系统发育树使用Fig tree v1.4.4和Adobe Illustrator CS6进行可视化和编辑。