《表1 本研究用样品的名称、凭证标本和ITS序列登录号》
新增标本的DNA提取、PCR以及序列测定参照Fan等[3]和Huang等[4]方法进行。担子果干标本总DNA采用CTAB法提取后,扩增核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)片段,PCR扩增引物为ITS1f/ITS4[5-6],扩增条件为:94℃预变性3min,94℃变性30s,50℃退火45s,72℃延伸1min,35个循环,最后72℃延伸10min。PCR产物经纯化和测序(北京中科希林生工生物技术有限责任公司)获得的序列经手工校对后,于GenBank进行比对和注册序列号(表1)。
图表编号 | XD0041687000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.15 |
作者 | 刘虹、郭尚、范黎 |
绘制单位 | 山西省农业科学院食用菌研究所、山西省农业科学院食用菌研究所、首都师范大学生命科学学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |