《表1 本研究用样品的名称、凭证标本和ITS序列登录号》

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新增标本的DNA提取、PCR以及序列测定参照Fan等[3]和Huang等[4]方法进行。担子果干标本总DNA采用CTAB法提取后,扩增核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)片段,PCR扩增引物为ITS1f/ITS4[5-6],扩增条件为:94℃预变性3min,94℃变性30s,50℃退火45s,72℃延伸1min,35个循环,最后72℃延伸10min。PCR产物经纯化和测序(北京中科希林生工生物技术有限责任公司)获得的序列经手工校对后,于GenBank进行比对和注册序列号(表1)。