《表1 q PCR引物序列》

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《下调垂体瘤转化基因1对胶质瘤细胞SHG44血管生成拟态及细胞周期的影响》

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将细胞沉默处理24h后，加入1m L Trizol裂解细胞，并依次加入氯仿、异丙醇、乙醇，进行一系列操作后提取到总RNA。配置成为20μL混合物后进行逆转录，此体系中包含了1μg总RNA。扩增所用到的引物序列可以在表1中查找。按照荧光定量PCR检测试剂盒的说明进行实验。GAPDH作为内参，用2-ΔΔCT[ΔΔCt=(Ct目的基因-Ct管家基因）实验组-（Ct目的基因-Ct管家基因）对照组]计算目的基因m RNA的相对浓度。