《表1 不同启动子驱动Cas9或sg RNA的突变频率》

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《番茄CRISPR/Cas9基因编辑效率的优化》

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本实验采用含有拟南芥EF启动子驱动Cas9和拟南芥U6启动子驱动sg RNA的双元载体24452作为对照（图1A），研究番茄U6启动子驱动sg RNA表达的双元载体24494在番茄中的编辑效率（图1B）。基于目标位点的PCR产物测序结果显示，对照载体（24452） 35株转基因植株中编辑的为22株，突变的频率为63%。番茄U6启动子驱动sg RNA的载体（24494）一共检测了26株转基因的植株，其中编辑的植株为19株，突变的频率为73%。相比于对照载体，番茄U6启动子驱动sg RNA的表达明显提高了番茄基因编辑的效率（表1）。