《表1 靶向位点及sg RNA寡核苷酸序列》

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《CRISPR-Cas9敲减鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶基因的慢病毒质粒构建》

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利用Cas OT系统，分析脱靶结果参数报告（附表1，http://www.zjujournals.com/agr/CN/10.3785/j.issn.1008-9209.2020.02.151），筛选靶点完全匹配的基因组序列，即选择A00(sg RNA序列100%匹配对应基因组序列的个数）为1的靶点，若A00参数大于1表示该靶点完全匹配2个以上的基因组位点，即完全脱靶。共选择6对特异性较好的sg RNA，其在鹅SCD基因组中的位置如图1所示（sg RNA1～6），它们的靶向位点及寡核苷酸序列见表1，通过体外转录合成相应的sg RNA，用于下一步实验。