《表2 无义突变的RNA编辑位点》
注:G:根;H:花;Y:叶
基因组和RNA-seq测序数据的质量符合要求(图1)。通过数据质控、比对到参考基因组以及RNA编辑位点鉴定等步骤,在K326中发现了1 002个C-U转换的RNA编辑位点(图2),有24个位点在以前的研究已有报道,其它的位点都是新发现的。叶中发现348个,每个位点的平均测序覆盖度为134;花中504个,每个位点的平均测序覆盖度为45;根中652个,每个位点的平均测序覆盖度为34。在1 002个编辑位点中,609个编辑位点位于63个蛋白编码基因(表1),占所有编辑位点的60.8%,其中无义突变的编辑位点46个(表2);53个编辑位点位于13个RNA基因(t RNA和r RNA)(表1),占所有编辑位点的5.3%;340个编辑位点位于基因间区,占33.9%。在叶绿体的96个蛋白编码基因中,63个基因发现了RNA编辑位点,占65.6%;在叶绿体的45个RNA基因中,13个基因发现了RNA编辑位点,占28.9%。蛋白编码基因中,rpo C2、ycf1、ndh D有最多的RNA编辑位点,分别达到54个、33个、30个;RNA基因中trn G、trnf M、trn D发现的RNA编辑位点最多,分别有16个、7个、6个。
图表编号 | XD00220569200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.28 |
作者 | 王淮、杨健康 |
绘制单位 | 大理大学基础医学院生物化学与分子生物学实验室、大理大学基础医学院生物化学与分子生物学实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |