《表1 化合物1的1H-和13C-NMR数据(600/125 MHz,CD3OD)》
1H-NMR (600 MHz,CD3OD)谱(表1)显示有4个甲基氢的信号δH 1.78 (3H,t,J=1.5 Hz,13-CH3),1.09 (3H,s,14-CH3),1.19 (3H,s,15-CH3),1.13 (3H,t,J=6.9 Hz,17-CH3),4个连氧氢的信号δH 3.26 (1H,dd,J=11.1,4.2 Hz,H-1),3.43 (1H,m,H-16),3.36 (1H,m,H-16),4.86 (1H,s,H-8);13C-NMR (150 MHz,CD3OD)谱(表1)中显示了17个碳的位移信号,其中包括4个甲基碳信号δC 8.0(C-13),14.2 (C-14),19.1 (C-15)和16.5 (C-17)、1个酯羰基碳信号δC 177.3 (C-12)、2个烯碳信号δC166.3 (C-7),120.0 (C-11)。由碳信号δC 166.3 (C-7),80.0 (C-8),120.0 (C-11),177.3 (C-12),8.0 (C-13)可推断出该结构中可能有1个13-甲基-8,12-α,β-不饱和内酯环的结构片段。1H-1H COSY图谱(图1)中显示H-16 (δH 3.43,3.36)与H-17 (δH 1.13)之间相关,说明结构中存在1个乙氧基,同时COSY图谱中还显示了H-1/H-2/H-3、H-5/H-6、H-8/H-9之间的相关。
图表编号 | XD00215755900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.28 |
作者 | 黄伟明、陈芳有、卞玉婷、陈志超、双鹏程、周洁、罗永明 |
绘制单位 | 江西中医药大学药学院、江西中医药大学药学院、江西中医药大学药学院、江西中医药大学药学院、江西中医药大学药学院、江西中医药大学药学院、江西中医药大学药学院 |
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