《表1 化合物1和2的1H-NMR (600 MHz,CD3OD)和13C-NMR数据(150 MHz,CD3OD)》

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1H-NMR谱（表1）可以明显看出2个甲基氢信号[δH 1.80 （3H，s），3.85 （3H，s）]，其中δH 3.85是1个甲氧基信号，2组烯氢信号[δH 8.08 （1H，d，J=9.5 Hz），6.06 （1H，d，J=9.5 Hz）]和[δH 4.59 （2H，m）]和1个孤立的苯环氢信号[δH 6.38 （1H，s）]。13C-NMR谱（表1）显示15个碳信号，其中包括7个季碳、4个次甲基、2个亚甲基、2个甲基。根据其化学位移确认为1组苯环碳信号（δC 163.3，156.0，155.3，106.7，104.1，95.1），1个内酯羰基信号（δC164.1），2组烯烃信号（δC 141.57，109.86）和（δC148.53，111.34）。这些特征信号与已知化合物2′-hydroxyl-isoothole[7]类似，区别在于化合物1中5位碳化学位移明显向低场移动，结合该化合物分子式中有5个氧原子确定C-5 （δC 156.0）位置处连氧取代。该化合物结构可进一步由HMBC谱图确定。在HMBC谱（图1）中，H-6 （δH 6.38）和C-4a （δC104.1）、C-8 （δC 106.6）相关，甲氧基信号（δH 3.85）与C-7 （δC 163.3）信号相关，说明7位是甲氧基取代，H-4 （δH 8.08）与C-5 （δC 156.0）相关确定5位羟基取代。H-1′（δH 3.00，2.91）与C-7 （δC 163.3）、C-8a（δC 155.3）、C-3′（δC 148.5）相关确定8位取代支链的结构。化合物1的平面结构被确定如图1所示。