《表1 化合物1的13C-NMR(150 MHz,CD3OD)和1H-HMR(500 MHz,CD3OD)数据》

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《紫藤茎中的异黄酮类化学成分研究》

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化合物1：白色粉末（甲醇），mp 263～264℃，[α]D28-43（c 0.1，Me OH）；:208，265，331（sh）；3 398，1 634，1 576，1 459，1 289；FeCl3和Molish反应呈阳性。HR-ESI-MS给出其准分子离子峰m/z:527.117 2[M+Na]+（计算值527.116 5），结合1H-、13C-NMR以及2D-NMR数据推测分子式为C24H24O12，不饱和度是13。1H-NMR和13C-NMR数据见表1。13C-NMR谱中显示出24个碳信号，包括10个季碳信号（δC 181.2，171.3，157.5，156.3，153.2，153.0，132.6，123.1，121.5，107.0）、1个甲基碳信号（δC 19.0）、1个甲氧基碳信号（δC 60.1）、1个亚甲基碳信号（δC 63.3）和11个次甲基碳信号（δC 154.0，129.9，129.9，114.9，114.9，100.5，94.2，76.4，74.2，73.3，70.1）。将化合物1与文献报道[9]中化合物鸢尾苷核磁数据相比较，发现二者碳谱数据相近，化合物1多出1个δC 171.3的羰基碳和1个δC 19.4的甲基碳。结合HSQC谱，从HMBC谱中（图1）发现甲基碳的H-8″（δH 2.06）和C-7″（δC 171.3）相关，说明化合物1比鸢尾苷多出1个乙酰基结构片段。HMBC谱中葡萄糖的H-1″（δH 5.03）与C-7（δC 156.3）相关，说明糖连接在鸢尾黄素母核的C-7位上。此外，从糖端基质子信号δH 5.03（d，J=7.0 Hz）的偶合常数判断苷键的构型为β型。化合物1与鸢尾苷核磁数据相比，葡萄糖的C-5″位化学位移值由77.4变为74.2，向高场位移了3.2，而葡萄糖的C-6″位化学位移值由60.9变为63.3，向低场位移了2.4。说明葡萄糖C-6″位的羟基可能被酯化。再结合HMBC谱中H-6″（δH 4.21）与C-7″（δC 171.3）、C-5″（δC 74.2）相关，可以推测出葡萄糖的C-6″位的羟基被乙酰化。