《表2 q PCR引物：炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究》

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《炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究》

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依照Trizol试剂盒说明书提取小鼠结肠组织总RNA，分光光度仪检测RNA浓度。利用TAKARA反转录试剂盒将定量RNA反转为c DNA。依照Ta Ka Ra实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR，q PCR）检测各类炎症因子表达水平。q PCR引物见表2。