《表2 Ta PP2-A13筛选酵母文库的结果》

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《小麦TaPP2-A13基因的表达响应逆境胁迫并与SCF复合体接头蛋白TaSKP1相互作用》

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以BD-TaPP2-A13为诱饵载体，筛选酵母文库。挑选20个扩增条带单一且条带大于500 bp的克隆进行序列测定。测序结果在NCBI网站上进行BLASTx比对，结果表明11种候选蛋白可能与Ta PP2-A13存在相互作用（表2）。其中一部分与植物光合和呼吸作用相关，如核酮糖二磷酸羧化酶小链（ribulose-bisphosphate carboxylase small chain，Rb c S）、核酮糖二磷酸羧化酶活化酶B （ribulose bisphosphate carboxylase activase B，RcaB）、RUBISCO活化酶β基因（rca1＿beta gene for RUBISCO activase beta，Ta Rca1＿beta）、核酮糖活化酶A （ribulose activase A，Rca A）和Fe-S蛋白的前体蛋白（Fe-S precursor protein）等[26-27]。另有一部分与植物生长发育、抗病及激素信号转导相关，如SCF复合体骨架蛋白SKP1、UDP葡萄糖类黄酮3-O-葡糖基转移酶7 （UDP-glucose flavonoid 3-O-glucosyltransferase 7，UFGT7）、蛋白磷酸酶（Protein phosphatase 2C 5，PP2C5）、几丁质酶（Chitinase，CHI）和酮酰Co A硫醇酶（3-ketoacylCo A thiolase 2，KAT2）及SEC1蛋白家族的SLY1（SEC1 family transport protein SLY1）等。