《表4 2015年以来基于宏基因组文库的PCR筛选方法得到的生物催化剂》
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这种方法在大肠杆菌宿主中构建fosmids文库，包含插入片段的大小为21-40 kb的克隆.通过重复PCR循环的方法来检测细菌几丁质酶的基因序列.结果推定的几丁质降解酶基因成功地在大肠杆菌宿主中表达.在纯化的蛋白质制剂的基础上，产生的几丁质酶蛋白质分子量（Mr）为43.6×103，等电点为4.83[66].通过文献检索2015年以后发表的文献，采用这种方法筛选仅检索到1篇文献，提示该种方法已经较少采用了，如表4所示.
| 图表编号 | XD0061508700 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.04.25 |
| 作者 | 彭司华、孙丹、袁文亮、卫偲 |
| 绘制单位 | 上海海洋大学水产与生命学院发育生物学系、水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室(上海海洋大学)、农业部国家水生动物病原库(上海海洋大学)、科学技术部海洋生物科学国际联合研究中心(上海海洋大学)、上海海洋大学水产与生命学院发育生物学系、水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室(上海海洋大学)、农业部国家水生动物病原库(上海海洋大学)、科学技术部海洋生物科学国际联合研究中心(上海海洋大学)、上海理工大学光电信息与计算机工程学院、上海海洋大学水产与生命学院发育生物学系、水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室(上海 |
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