《表3 荧光定量PCR检测基因文库》

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《利用亚硝基胍诱变和高通量测序技术分析疯草内生真菌产SW生物合成通路》

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S1、S2、S3为标准品，ISPs1为原始菌株基因文库，ISPs2为D4突变株基因文库S1，S2and S3are the standard products，ISPs1is a gene library of the original strain，and ISPs2is a D4mutant gene library

采用倍比稀释法建立标准曲线，荧光定量PCR检测结果显示R2=0.999，标准曲线线性关系良好（图5）。扩增效率Eff%达到92.708，循环数标准差都控制在1个Cycle以内，故本标准曲线作为文库的定量计算是可行的。根据荧光定量PCR反应结果，标准对照品检测结果良好，重复检验结果稳定，根据文库ISPs1的浓度为15.291文库ISPs 2为27.017，表明基因文库质量良好（表3）。