《表3 实时荧光定量PCR检测重组菌AMPD基因的整合拷贝数》

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《rDNA介导的乳酸克鲁维酵母整合型表达载体的构建及初步验证》

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相关系数（R2）分别为0.998 4和0.999 1，扩增效率分别为0.9和0.985 4，符合RT-QPCR绝对定量扩增效率的要求。以稀释后的阳性重组菌染色体DNA为模板进行RT-QPCR反应，GAPDH和AMPD基因的Ct值如表3所示，通过标准曲线计算即可得到反应体系中GAPDH和AMPD基因的初始拷贝数，可得10株重组菌的AMPD基因拷贝数从1～3个。