《表1 诱变菌株产SW含量变化检测 (n=5)》

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《利用亚硝基胍诱变和高通量测序技术分析疯草内生真菌产SW生物合成通路》

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与Alternaria Section Undifilum oxytropis组相比较，*.P<0.05，**.P<0.01Compared with Alternaria Section Undifilum oxytropis group，*.P<0.05，**.P<0.01

优选半数致死率附近的剂量及反应时间作为最佳诱变条件的原则，选取亚硝基胍作用剂量2μL、作用时间15min，亚硝基胍作用剂量6μL、作用时间5min，2组各3株诱变菌株选取菌落形态、长势良好的内生菌株6株（编号为D1、D2、D3、D4、D5、D6），并将上述6株内生真菌接种于改良察氏液体培养基中发酵培养，每代培养24d，连续传代5代，经α-甘露糖苷酶活性分析法检测菌丝及发酵液中SW含量（表1），D1和D4诱变菌株产SW含量较其他4株稳定（图2）。