《表5 原始菌株与D4突变菌株注释到的SW合成的关键基因和关键酶》

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《利用亚硝基胍诱变和高通量测序技术分析疯草内生真菌产SW生物合成通路》

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由于D4突变株、原始菌株均与Alternaria oxytropis具有高度基因相似性，利用BLAST对比分析，结合GO分析，结合Alternaria oxytropis中SW生物合成关键基因和关键酶，注释到SW生物合成的关键基因SwnK、SwnH2、SwnH1、SwnR和关键酶pyrroline-5-carboxylate reductase、formate/glycerate dehydrogenase catalytic、saccharopine reductase-like protein等。虽然原始菌株也注释到关键酶putative amino acid transporter，但突变菌株D4没有注释到putative amino acid transporter，结合突变菌株D4产SW含量下降，推测putative ami-no acid transporter对内生真菌合成苦马豆素至关重要（见表5、图8、图9）。