《表6 突变菌株产SW含量》

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《产苦马豆素疯草内生真菌Alternaria SectionUndifilum oxytropis的诱变筛选》

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选取紫外辐照20 s，亚硝基胍作用剂量2μL，作用5 min时，菌株中菌落形态较原始菌落差异较大、长势良好菌株6株诱变菌接种于PDA培养基上，传代5代，经α-甘露糖苷酶活性分析法检测菌丝及发酵中SW含量，共获得3株产SW稳定诱变新菌株，将其依次编号为UD1、UD2、UD3，结果见表6和图9。图10-I为UD1株诱变后的培养24 d菌落生长形态，图10-J为UD1连续传代5代后生长24d后菌落生长形态，可见菌落偏圆且中间凸起，且菌落颜色发白。