《表4 突变菌株产SW含量》

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《产苦马豆素疯草内生真菌Alternaria SectionUndifilum oxytropis的诱变筛选》

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根据一般优选半数致死率附近的诱变剂量和诱变处理时间作为最佳诱变条件的原则，选取亚硝基胍诱变剂量2μL、诱变处理时间15 min；亚硝基胍诱变剂量6μL、诱变处理时间5 min，两组各3株诱变菌株，将其依次编号为D1、D2、D3、D4、D5、D6，采用无菌接种针挑取单个菌落，划线接种于PDA培养基平板上，传代培养5代，经α-甘露糖苷酶活性分析法检测菌丝中SW含量，诱变菌株产SW含量见表4和图6。图7-E为D4诱变后培养菌落形态，7-F为D4传代后生长24 d后菌落形态，可见菌落形态为中间凸起，呈不规则形状，菌落颜色发白略微偏粉。图7-G为诱变后D1培养生长菌落形态，7-H为D1连续传代5代后培养生长24 d后菌落形态，可见菌落形态偏小，且菌落颜色发白，生长相对于原始菌株缓慢。