《表2 TaFKOR23文库筛选结果》

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《小麦F-box/Kelch类基因TaFKOR23的抗逆相关表达模式及分子互作蛋白鉴定》

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利用酵母文库筛选技术，经两轮四缺培养基筛选共得到136个单克隆。再以1∶1、1∶10、1∶100稀释倍数重新在四缺培养基平板上划线培养，有64个单克隆可以在四缺平板上生长良好，将这些单克隆利用四缺液体培养基摇菌。经菌落PCR扩增，单一PCR产物的克隆送北京中科希林生物科技有限责任公司进行测序分析。将得到的测序结果在NCBI网站上进行BLASTx比对，证实Skp1/ASK1-like protein、ADP-ribosylation factor 2-like isoform X1等11类64个蛋白可能与TaFKOR23存在互作（表2）。