《表1 双组分催化体系对PO/CO2环加成反应的作用》

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《四齿席夫碱铝配合物的制备及催化二氧化碳与环氧丙烷环加成反应》

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通常用于环氧烷烃/CO2偶联的催化剂体系由路易斯酸中心和亲核试剂组成。前者通过与金属的配位作用而引起环氧化物的活化，而后者则攻击活化的环氧化物，从而导致环的打开和醇盐种类的产生。设想如果采用更酸性的金属中心，则金属配合物对PO的活化作用会增强，进而提高催化剂的活性。对于具有固定氧化态的给定金属离子，其路易斯酸度可以通过改变配位环境来进行调节。通常在配位配体上引入给电子基团将提高金属中心的电子密度，这将降低其路易斯酸性，而吸电子基团的存在将导致低电子密度并增强其酸性。或者，提高较高的中心原子的配位数也可以有效地提高金属的电子密度，进而降低其路易斯酸性，或降低配位数以实现更酸性的中心。作者曾报道了三齿希弗碱双酚氧铝配合物催化的环氧烷烃与二氧化碳的环加成反应[10-11]。这里合成了四齿席夫碱铝配合物，研究配位数对二氧化碳与环氧烷烃的环加成反应的影响。双组分催化体系对PO/CO2环加成反应的作用见表1。