《表2 催化剂2a催化2,4-戊二酮对取代硝基烯烃的加成反应》

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《手性硫脲-酰胺的合成及其在Michael加成反应中的应用》

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注:1)产率为分离产率；2)绝对构型由实测旋光值与文献旋光值对比确定。

进一步考察了催化剂2a对不同取代硝基烯烃参与的加成反应的催化效果。如表2所示，在对含有不同电子效应基团的各种硝基苯乙烯的加成反应中，催化剂2a均能以较高产率及较好的对映选择性得到加成产物，其中在对4-苄氧基硝基苯乙烯的加成反应中，产物的e.e.值达到了91%，说明催化剂2a对亲电底物具有较强的适用性。