《表1 明胶SDS-PAGE体系》

《表1 明胶SDS-PAGE体系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《一株产胶原蛋白酶海洋菌株的筛选及鉴定》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

在常规的SDS-PAGE分离胶中加入溶度为1%的明胶,使明胶在分离胶中的终浓度达到0.1%,明胶SDS-PAGE体系如表1所示。上样缓冲液为非变性还原条件,将发酵上清液离心后超滤,和上样缓冲液混匀后静置10 min,在冰浴的条件下电泳。电泳结束后,摇晃条件下将凝胶在洗脱液中浸泡复性45 min,2次;再在孵育液中摇晃温浴30 min,2次。之后将凝胶取下来,在蛋白染色仪中染色、脱色,观察水解带的出现[4]。