《表1 Bpb HLH112启动子片段与GUS基因融合所用引物序列》

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《白桦BpbHLH112基因克隆及其启动子表达特性分析》

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注:‘—’为线性化载体两末端同源序列；‘=’为用于载体线性化的酶切位点

根据p CAMBIA1301载体和Bpb HLH112基因启动子序列的融合特性，结合Clon ExpressⅡOne Step Cloning Kit（Vazyme）的使用说明，设计带限制性内切酶XbaⅠ和BglⅡ酶切位点的启动子上下游引物（见表1），其中p1301-GUS-F和p1301-GUS-R为p CAMBIA1301载体序列引物，用于验证目的片段是否连接到载体上。